ভাইরাস কিভাবে সংক্ষিপ্তভাবে প্রজনন করে। ভাইরাস কিভাবে প্রজনন করে: বৈশিষ্ট্য এবং পর্যায়। কিভাবে শরীরের কোষ পদার্থ শোষণ করে?

ভাইরাসের প্রজনন প্রক্রিয়াটি প্রচলিতভাবে 5টি পর্যায়ে বিভক্ত (স্টেইনিয়ার, এডেলবার্গ, ইনগ্রাম, 1979):

    হোস্ট কোষে অনুপ্রবেশ;

    এনজাইম সংশ্লেষণ;

    ভাইরাস উপাদান সংশ্লেষণ;

    পরিপক্ক virions গঠনের জন্য ভাইরাস উপাদান সমাবেশ;

    হোস্ট কোষ থেকে পরিপক্ক ভাইরিয়নের মুক্তি।

এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে কোষে ভাইরাস প্রবেশের প্রক্রিয়াগুলি ব্যাকটেরিয়া, উদ্ভিদ এবং প্রাণী ভাইরাসের জন্য আলাদা। এইভাবে, যদি প্রাণীর ভাইরাসগুলি হোস্ট কোষের ঝিল্লিতে সরাসরি শোষিত হয়, তবে ব্যাকটেরিয়া এবং উদ্ভিদ ভাইরাস অবশ্যই কোষ প্রাচীরের মধ্য দিয়ে যেতে হবে। একই সময়ে, উদ্ভিদের ভাইরাসগুলির কোষ প্রাচীরকে অতিক্রম করার জন্য একটি বিশেষ যন্ত্র নেই, তাই তারা শুধুমাত্র বিভিন্ন ক্ষতের মাধ্যমে উদ্ভিদে প্রবেশ করতে পারে। গাছের পাতা এবং শিকড়গুলিতে প্রায়শই ছোট যান্ত্রিক ক্ষত থাকে যার মাধ্যমে তামাক মোজাইক ভাইরাস, আলু ভাইরাস এক্স, ইত্যাদি প্রবেশ করে তবে, বেশিরভাগ ভাইরাস ভেক্টরের সাহায্যে উদ্ভিদে প্রবেশ করে, যা প্রায়শই মুখের অংশ (এফিডস, লিফফপার) সহ পোকা। ), সেইসাথে মাইট, ফাইটোনেমাটোড এবং ছত্রাক। অনুপ্রবেশ প্রক্রিয়া প্রোটিন ক্যাপসিড অপসারণ (ভাইরিয়নের কাপড় খোলা) এবং কোষের অভ্যন্তরে বিনামূল্যে ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিডের উপস্থিতির মাধ্যমে সম্পন্ন হয়, যা ভাইরাস-নির্দিষ্ট প্রোটিনের সংশ্লেষণ এবং ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিডের প্রতিলিপির দিকে পরিচালিত করে।

4. উদ্ভিদ ভাইরাস সংক্রমণ

উদ্ভিদের ভাইরাস শুধুমাত্র কোষের রসের মাধ্যমে এক উদ্ভিদ থেকে অন্য উদ্ভিদে প্রেরণ করা যেতে পারে। সংক্রমণের উত্স এবং সংক্রমণের পদ্ধতি ভিন্ন হতে পারে: একটি রোগাক্রান্ত উদ্ভিদ থেকে একটি সুস্থ গাছে রসের মাধ্যমে যান্ত্রিক সংক্রমণ; মাটি বা বীজ এবং পরাগ মাধ্যমে সংক্রমণ; ভেক্টর দ্বারা সংক্রমণ: পোকামাকড়, মাইট, নেমাটোড, ছত্রাক (গিবস, হ্যারিসন, 1978)।

যান্ত্রিক যোগাযোগের মাধ্যমে সংক্রমণ অত্যন্ত বিরল, উদাহরণস্বরূপ, সুস্থ গাছের পাতা স্পর্শ করার সময়, ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত গাছের পাতার সাথে পাতার প্রান্ত এবং পাতার চুলের ক্ষতি হয়। এই ক্ষেত্রে, সংক্রামিত উদ্ভিদ দ্বারা নিঃসৃত রস সুস্থ উদ্ভিদের ক্ষতগুলিতে প্রবেশ করে এবং এইভাবে তাদের সংক্রামিত করে। কখনও কখনও ভাইরাস সংক্রমণ ঘটে যখন সুস্থ গাছের শিকড় ভূগর্ভস্থ সংক্রামিতদের সংস্পর্শে আসে। গাছের প্রজাতিতে, প্রতিবেশী উদ্ভিদের শিকড় কখনও কখনও একসাথে বৃদ্ধি পায়। মাটির মাধ্যমে ভাইরাসের সংক্রমণ মাটির দ্রবণের স্রোত দ্বারা মুক্ত ভাইরাল কণার চলাচল জড়িত। পুষ্টির অবশিষ্টাংশ পচে যাওয়ার পর এই ধরনের ভাইরাস মাটিতে প্রবেশ করে। হাইড্রোপনিক সংস্কৃতির অবস্থার অধীনে, গাছপালা শিকড় থেকে মুক্ত ভাইরাসগুলিকে সাবস্ট্রেটে ছেড়ে দিতে পারে, যা পুষ্টির দ্রবণ প্রবাহের সাথে সুস্থ উদ্ভিদকে সংক্রামিত করে (মিনকেভিচ, 1984)। ভাইরাসগুলি সাধারণত বীজ এবং পরাগের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয় বলে মনে করা হয় না, তবে কমপক্ষে ত্রিশটি ভাইরাস রয়েছে যা এইভাবে উদ্ভিদকে সংক্রামিত করে। অধিকন্তু, এ. গিবস এবং বি. হ্যারিসন (1978) এর মতে, এই ধরনের সংক্রমণের সম্ভাবনা অনেক কারণের উপর নির্ভর করে: তাপমাত্রা, হোস্ট জিনোটাইপ, সংক্রমণের সময়। খুব বেশি বা খুব কম তাপমাত্রার তুলনায় মাঝারি তাপমাত্রায় উদ্ভিদ বেশি সফলভাবে সংক্রমিত হয়। ভাইরাস সংক্রমণের কার্যকারিতা নির্ভর করে সংক্রমণের মুহূর্ত এবং ফুল ফোটার সময়ের মধ্যে সম্পর্ক, সেইসাথে গাছে ফুলের অবস্থানের উপর। ফুলের পরাগায়ন হয়ে গেলে বেশিরভাগ পরাগবাহিত ভাইরাস উদ্ভিদকে সংক্রমিত করতে পারে না।

ভাইরাসগুলি উদ্ভিদের উদ্ভিদের অংশ এবং অঙ্গগুলির মাধ্যমেও প্রেরণ করা যেতে পারে: কন্দ, শিকড়, কাটা এবং লেয়ারিং। যাইহোক, প্রায়শই ভাইরাসগুলি ভেক্টর ব্যবহার করে প্রেরণ করা হয়, যা পোকামাকড়, মাইট, নেমাটোড এবং ছত্রাক। ভাইরাসটি একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য একটি সংক্রামক আকারে বাহকের শরীরে থাকে। যে অবস্থায় ভেক্টর সংক্রামিত উদ্ভিদ ছেড়ে যাওয়ার পর সংক্রামক থাকে তাকে বলে অধ্যবসায়অধ্যবসায়ের তিনটি প্রধান প্রকার রয়েছে: অ-স্থিরতা, আধা-অধ্যবসায় এবং অধ্যবসায়। অস্থিরতাএর মানে হল যে ভেক্টরটি কয়েক ঘন্টা (চারটি পর্যন্ত) সংক্রামক থাকে;

আধা জেদভেক্টর যখন 10-100 ঘন্টা সংক্রামক থাকে তখন পর্যবেক্ষণ করা হয়:

জেদ- যখন ভেক্টরটি 100 ঘন্টারও বেশি সময় ধরে সংক্রামক থাকে, এবং কখনও কখনও তার সারা জীবন। পোকামাকড়ের মধ্যে, এফিডগুলি ভাইরাস বাহক হিসাবে প্রধান ভূমিকা পালন করে। আসল বিষয়টি হ'ল তাদের মুখের অংশগুলি উদ্ভিদের টিকা দেওয়ার জন্য খুব ভালভাবে অভিযোজিত। এফিডের খুব পাতলা স্টাইলট থাকে যার সাহায্যে তারা গাছের টিস্যুকে স্থূল ক্ষতি ছাড়াই ছিদ্র করে, যা সংক্রমণের সাফল্যে অবদান রাখে। এফিড ছাড়াও, ভাইরাস বাহকদের দ্বিতীয় সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ গ্রুপ হল লিফফপার, লাইটবেয়ার এবং হাম্পব্যাক। এই পোকামাকড় দ্বারা বাহিত ভাইরাসগুলি প্রায়শই গাছের পাতা হলুদ বা কুঁচকে যায়। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে এই ভেক্টরগুলি প্রধানত উদ্ভিদের ফ্লোয়েমে খাওয়ায়, তাই ভাইরাসগুলি মূলত ফ্লোয়েমে কেন্দ্রীভূত হয়।

হোয়াইটফ্লাই বেশ কয়েকটি ভাইরাসের বাহক হতে পারে, বিশেষ করে গরম জলবায়ুযুক্ত অঞ্চলে। লিফফপারদের মতো, তারা প্রধানত ফ্লোয়েম খায়, তাই তাদের লার্ভা বসে থাকে। প্রায়শই, হোয়াইটফ্লাই ভাইরাসের বাহক যা মোজাইক এবং বিকৃতি ঘটায়।

বিটলদের মধ্যে, পাতার পোকা প্রায়শই ভাইরাসের বাহক হয় এবং পুঁচকে কম দেখা যায়। এই পোকামাকড় দ্বারা প্রেরিত ভাইরাস মোজাইক এবং মটলিং সৃষ্টি করে। বিটলগুলি 5 মিনিটের মধ্যে ভাইরাসটি অর্জন করে এবং সুস্থ গাছপালা তাদের ভেক্টর দ্বারা খাওয়ার পরপরই বা পরের দিন ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত হতে পারে। ভাইরাস কয়েক দিন বা সপ্তাহের জন্য বিটলে থাকতে পারে

পোকামাকড় এবং অন্যান্য কিছু গোষ্ঠীও ভাইরাসের সংক্রমণে অংশ নেয়, তবে এই জাতীয় প্রতিটি গোষ্ঠীর জন্য অল্প সংখ্যক ভেক্টর চিহ্নিত করা হয়েছে। মাইট ভাইরাসের বাহকও হতে পারে, যদিও তাদের হোস্ট উদ্ভিদের পরিসর বেশ সীমিত। মাইট দ্বারা সংক্রামিত ভাইরাসগুলি কারেন্ট রিভার্সন, পীচ মোজাইক, ফিগ মোজাইক এবং রোজেট রোগের কারণ হয়। মাইটের পাতলা স্টাইল থাকে যা উদ্ভিদের কোষকে ছিদ্র করে। মাইটগুলি প্রায়শই বায়ু দ্বারা উদ্ভিদ থেকে উদ্ভিদে ছড়িয়ে পড়ে।

ভাইরাসের প্রজনন ভাইরাসের প্রজনন

একটি নতুন প্রজন্মের ভাইরাস গঠনের প্রক্রিয়া যা আসলটির মতো। জীবন্ত বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় কোষ, গাছপালা, এবং ব্যাকটেরিয়া যেগুলি এই ধরণের ভাইরাসের হোস্ট সেগুলি বিভিন্ন উপায়ে এটি ঘটে। সাধারণ পরিভাষায় এটির মধ্যে রয়েছে: 1) হোস্ট মেমব্রেন রিসেপ্টরগুলির সাথে ভাইরিয়নের সংযুক্তি; 2) হোস্ট কোষে ভাইরিওন বা ভাইরাল জিনোমের অনুপ্রবেশ; 3) শেল থেকে জিনোমের মুক্তি; 4) হোস্ট জিনোম কার্যকলাপ বাধা; 5) ভাইরাল জিনোমের একাধিক প্রতিলিপি; 6) ভাইরাসের কাঠামোগত প্রোটিনের একটি পুল উন্নয়ন; 7) virion সমাবেশ; 8) হোস্ট কোষ থেকে কন্যা virions মুক্তি. একটি তীব্র উত্পাদনশীল সংক্রমণে, হোস্ট কোষ মারা যায় যখন একটি দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণে, এটি আরও বা কম সময়ের জন্য তার অন্তর্নিহিত কার্য সম্পাদন করতে পারে (দেখুন একাধিক সংক্রমণের উপর)। ভাইরাল ইনফেকশন, অ্যাবোরটিভ ইনফেকশন, ইন্টিগ্রাল ইনফেকশন।

(সূত্র: মাইক্রোবায়োলজি পদের অভিধান)


অন্যান্য অভিধানে "ভাইরাসের প্রজনন" কী তা দেখুন:

    ভাইরাসের প্রজনন দেখুন। (সূত্র: "অণুজীব বিজ্ঞান শর্তাবলীর অভিধান") ... মাইক্রোবায়োলজির অভিধান

    এই নিবন্ধটি মুছে ফেলার জন্য প্রস্তাব করা হয়. কারণগুলির একটি ব্যাখ্যা এবং সংশ্লিষ্ট আলোচনা উইকিপিডিয়া পৃষ্ঠায় পাওয়া যাবে: মুছে ফেলা হবে / 9 আগস্ট, 2012। আলোচনা প্রক্রিয়াটি ... উইকিপিডিয়া

    - "ভাইরাস যুদ্ধ" এমন একটি গেম যা ভাইরাসের দুটি উপনিবেশের বিকাশকে অনুকরণ করে যা নিজেদের বিকাশ করে এবং একে অপরকে ধ্বংস করে। এর সঠিক উত্স অজানা, আমরা কেবল বলতে পারি যে এটি লেনিনগ্রাদ বিশ্ববিদ্যালয়ে 20 শতকের 80 এর দশকে আবির্ভূত হয়েছিল ... উইকিপিডিয়া

    উদ্ভিদের মাইক্রোক্লোনাল বংশবিস্তার হল "ইন ভিট্রো" অবস্থার অধীনে উদ্ভিজ্জ বংশবৃদ্ধির একটি পদ্ধতি বিষয়বস্তু 1 সাধারণ তথ্য 2 ক্লোনাল মাইক্রোর পর্যায় এবং পদ্ধতি... উইকিপিডিয়া

    - (ল্যাটিন ভাইরাসের বিষ থেকে), নন-সেলুলার লাইফ ফর্ম যা নির্দিষ্ট জীবন্ত কোষে প্রবেশ করতে পারে এবং শুধুমাত্র এই কোষগুলির ভিতরেই পুনরুত্পাদন করতে পারে। অন্য সব জীবের মত, V. তাদের নিজস্ব আছে। জেনেটিক একটি ডিভাইস যা ভাইরাল কণার সংশ্লেষণকে এনকোড করে... ... জৈবিক বিশ্বকোষীয় অভিধান

    "ভাইরাস" অনুরোধটি এখানে পুনঃনির্দেশিত হয়েছে; এছাড়াও অন্যান্য অর্থ দেখুন। ভাইরাস... উইকিপিডিয়া

    অনুরোধ "ভাইরাস" এখানে পুনঃনির্দেশিত হয়. দেখুন এছাড়াও অন্যান্য অর্থ। ? ভাইরাস রোটাভাইরাস বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিভাগ ওভারকিংডম... উইকিপিডিয়া

    অনুরোধ "ভাইরাস" এখানে পুনঃনির্দেশিত হয়. দেখুন এছাড়াও অন্যান্য অর্থ। ? ভাইরাস রোটাভাইরাস বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিভাগ ওভারকিংডম... উইকিপিডিয়া

"আচ্ছা, আমি আবার ভাইরাস ধরলাম!" সুতরাং, গরম থার্মোমিটারের স্কেলে ঘনিষ্ঠভাবে পিয়ার করে, বাবা-মা আমাদের এই রহস্যময় ছোট নোংরা কৌশলগুলির অস্তিত্ব সম্পর্কে অবহিত করেন। বিরক্তিকর ছাড়াও, প্রাপ্তবয়স্কদের কণ্ঠে উদ্বেগজনক নোট রয়েছে। সম্ভবত প্রত্যেক পিতা-মাতা জানেন না যে "ভাইরাস" শব্দটি ল্যাটিন থেকে "বিষ" হিসাবে অনুবাদ করা হয়েছে, তবে প্রত্যেকে অবশ্যই অতীতের মহামারী এবং আধুনিক মেগাসিটিতে লুকিয়ে থাকা মারাত্মক হুমকির কথা শুনেছেন - ইনফ্লুয়েঞ্জা, হেপাটাইটিস, এইডস সম্পর্কে ... তাহলে কী ধরনের প্রাণী বা পদার্থ এইগুলি - ভাইরাস? এবং তারা সব যে ভয়ঙ্কর?

সাধারণভাবে, ভাইরাস বিস্ময়কর। এগুলি দেখতে দুর্দান্ত এবং তাদের উদ্দেশ্যে যে কোনও জীবন্ত প্রাণীকে ব্যবহার করার জন্য পুরোপুরি অভিযোজিত: প্রাণী, গাছপালা, ছত্রাক, প্রোটোজোয়া, ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়া। এবং এমনকি নন-সেলুলার প্রাণী, ভাই ভাইরাস।

ভাইরাস কিভাবে কাজ করে?

সবচেয়ে সহজ ক্ষেত্রে, একটি ভাইরাস গঠিত জিনোম(একক- বা ডবল-স্ট্র্যান্ডেড নিউক্লিক অ্যাসিড অণু) এবং প্রোটিন শেল। যদি কোন শেল না থাকে, তাহলে বস্তুটি ভাইরাসের শিরোনামে পৌঁছায় না এবং নামের সাথে সন্তুষ্ট থাকে viroid. নিউক্লিক অ্যাসিড- ডিএনএবা আরএনএ- ভাইরাস প্রজননের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন এনকোড করে। কিছু ভাইরাসে, জিনোমে মাত্র কয়েকটি প্রোটিন তৈরির নির্দেশাবলী রয়েছে, অন্যদের মধ্যে - দুই হাজার বা তার বেশি। প্রোটিন কোট, বা ক্যাপসিড, ক্ষতি থেকে নিউক্লিক অ্যাসিড রক্ষা করে এবং বেশ কয়েকটি পুনরাবৃত্তি অংশ নিয়ে গঠিত - ক্যাপসোমেরেস, যা, ঘুরে, এক বা একাধিক ধরণের প্রোটিনের অণু থেকে তৈরি হয়। ক্যাপসিড একটি আইকোসাহেড্রন (বিশ-হেড্রন, তবে সবসময় নিয়মিত নয়), একটি থ্রেড বা একটি লাঠির আকার ধারণ করতে পারে বা এটি বিভিন্ন আকারকে একত্রিত করতে পারে: উদাহরণস্বরূপ, বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়া ভাইরাসে - ব্যাকটেরিওফাজ- আইকোসাহেড্রাল "মাথা" একটি পপসিকলের মতো একটি রড-আকৃতির ফাঁপা প্রক্রিয়াতে মাউন্ট করা হয়।

তবে সমস্ত ভাইরাস এত সহজভাবে ডিজাইন করা হয় না: কিছু অতিরিক্ত দিয়ে ঢেকে দেওয়া হয়, হোস্ট থেকে চুরি করা হয় এবং সামান্য পরিবর্তন করা হয় লিপিড ঝিল্লি, হোস্ট এবং ভাইরাল প্রোটিন দ্বারা লোড - তারা নতুন কোষ সংক্রামিত করার জন্য খুব দরকারী। এটি করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) দ্বারা। খুব জটিল ভাইরাস, উদাহরণস্বরূপ, ভ্যাক্সিনিয়া ভাইরাস বা মিমিভাইরাস, বহু-স্তরযুক্ত "পোশাক" নিয়ে গর্ব করতে পারে। তারা তাদের কণার মধ্যে অনেক দরকারী অণু পরিবহন করতে সক্ষম হয় - নতুন virions নির্মাণের জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইম এবং কারণগুলি। বেশিরভাগ ভাইরাস শুধুমাত্র হোস্ট প্রোটিন সংশ্লেষণ সিস্টেমের উপর নির্ভর করতে বাধ্য হয়।

ভাইরাস কিভাবে প্রজনন করে?

যদি একটি জীবন্ত কোষ বিভাজন দ্বারা পুনরুত্পাদন করে, ভাইরাস বারবার প্রভাবিত কোষে তার "খুচরা যন্ত্রাংশ" কপি করে। যেকোন জীবের যেকোন কোষই এর জন্য উপযুক্ত নয় - এটির জন্য একটি বিশেষ প্রয়োজন, যা ভাইরাস কোষের পৃষ্ঠের বিশেষ অণু দ্বারা চিনতে পারে, রিসেপ্টর. অতএব, মানুষ অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীর অনেক ভাইরাসকে ভয় পায় না, এবং এইচআইভি শুধুমাত্র ইমিউন সিস্টেমের নির্দিষ্ট কোষগুলির সাথে যোগাযোগের পরেই তার ধ্বংসাত্মক কার্যকলাপ শুরু করতে পারে। যখন দীর্ঘ প্রতীক্ষিত বৈঠক হয়, ভাইরাসটি ক্ষতির মাধ্যমে কোষে প্রবেশ করে (উদ্ভিদ ভাইরাস যেমন করতে চায়) বা এর বাইরের শেলের সাথে একত্রিত করে কোষের ঝিল্লি, অথবা একটি সিরিঞ্জের মত ইনজেকশন করতে পারে, কোষ প্রাচীরের মাধ্যমে এর জিনোম (অধিকাংশ ব্যাকটিরিওফেজ করে) বা কোষ নিজেই গ্রাস করতে পারে, যা কৌশলটি লক্ষ্য করেনি।

কোষে, ভাইরাস সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে "পোশাক খুলে ফেলে।" যদি ভাইরাস জিনোম ডিএনএ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, তাহলে এটি অনুলিপি করার প্রক্রিয়া, বা প্রতিলিপি, কোষের নিউক্লিয়াসে ঘটে। বেশিরভাগ ভাইরাস এই পর্যায় থেকে বিদেশী, হোস্ট এনজাইম শোষণ করতে শুরু করে। ভিরিওনের অন্যান্য উপাদান তৈরি করতে, ডিএনএ-তে থাকা তথ্যগুলিকে একটু ভিন্ন ভাষায় পুনর্লিখন করা প্রয়োজন। শুরু হয় প্রতিলিপি: DNA কপি RNA এর স্ট্র্যান্ডগুলিকে সংশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয় - মধ্যস্থতাকারী যা প্রেরণ করবে ( সম্প্রচার) সেলুলার প্রোটিন তৈরির মেশিনের জন্য ডিএনএ-তে সংরক্ষিত নির্দেশাবলী। শুধুমাত্র এই ধরনের মধ্যস্থতাকারীদের ভিত্তিতে প্রোটিন তৈরি করা যেতে পারে। এটি ইতিমধ্যে সাইটোপ্লাজমে ঘটে এবং অবশ্যই হোস্ট সরঞ্জামগুলিতে - রাইবোসোম. অর্থাৎ, ভাইরাস কোষকে কেবল তার জন্য কাজ করতে এবং তার প্রয়োজনগুলিকে উৎসর্গ করতে বাধ্য করে। কোষটি তার নিজের এবং বিদেশী পদার্থের উৎপাদনের ঘাটতিতে ভুগছে এবং এমনকি আত্মহত্যাও করতে পারে। কিন্তু তা ছাড়াও তার ভাগ্য অপ্রতিরোধ্য। ভাইরাল ক্যাপসিডের নতুন উপাদানগুলি নতুন নিউক্লিক অ্যাসিড অণুর সাথে আবদ্ধ হয় - ভাইরিয়নগুলির স্ব-সমাবেশ ঘটে, যা একটি গেরিলার মতো কোষ থেকে মুকুল হতে পারে, তার ঝিল্লিতে আবৃত হতে পারে, বা একক দৃঢ় প্রবৃত্তিতে লাফিয়ে বেরিয়ে যেতে পারে এবং বিকল কোষ। ফেটে যাবে ( lyses).

সবচেয়ে বিচক্ষণ ভাইরাসগুলি "আঁটসাঁটভাবে" লুকিয়ে রাখে যতক্ষণ না তারা অনুভব করে যে সক্রিয় প্রজননের জন্য সঠিক মুহূর্ত এসেছে। এগুলি, উদাহরণস্বরূপ, হারপিস ভাইরাস এবং কিছু ব্যাকটিরিওফেজ। তাদের মধ্যে কিছু জাগ্রত করার সময় নেই.

এবং ভাইরাসের ভাইরাস সাধারণত খুব কমই তাদের "হোস্টদের" ক্ষতি করে। এবং ভাইরাসকে হোস্ট বলা কঠিন। এটা ঠিক যে ভাইরিয়ন উৎপাদনের জন্য তাদের কারখানাগুলি হোস্ট ভাইরাস দ্বারা জিজ্ঞাসা ছাড়াই ব্যবহার করা হচ্ছে। সত্য, নির্দিষ্ট ধরনের - virophages- এই খুব "হোস্ট" থেকে ভুগছেন এমন কোষগুলির বেঁচে থাকার প্রচার করতে পারে।

সব ভাইরাসই কি ভিলেন?

শুধু মানুষ নয়, প্রাণী ও উদ্ভিদও ভাইরাসে আক্রান্ত। যাইহোক, এই ধরনের জটিল জীবগুলি তাদের সূচনা থেকেই ভাইরাসের সম্মুখীন হয়েছে এবং তাই তাদের বেশিরভাগের সাথে সহাবস্থানের জন্য অভিযোজিত হয়েছে। এবং, একটি নিয়ম হিসাবে, ভাইরাসটির তার হোস্টদের হত্যা করার দরকার নেই - তারপরে এটিকে সর্বদা নতুনের সন্ধান করতে হবে এবং যদি ভিড় ব্যাকটেরিয়া সম্প্রদায়ে এটি এতটা কঠিন না হয় তবে মানুষের মধ্যে ...

আমাদের শরীরের প্রতিরক্ষা সিস্টেমগুলি বেশিরভাগ ভাইরাসের সাথে ভালভাবে মোকাবেলা করে, তাই বিভিন্ন এজেন্ট দ্বারা সৃষ্ট হালকা অন্ত্রের ব্যাধি এবং "সর্দি" এর চিকিত্সার জন্য বিশেষ কিছু উদ্ভাবিত হয়নি। আপনি যখন প্রকৃত অপরাধীকে খুঁজছেন, সেই ব্যক্তি ইতিমধ্যেই সুস্থ হয়ে উঠছে। তাছাড়া, ভাইরাস আমাদের মিত্রও হতে পারে: উদাহরণ হিসেবে ভাইরাস ব্যবহার করে, জীববিজ্ঞানীরা বিভিন্ন আণবিক প্রক্রিয়া অধ্যয়ন করেন এবং সেগুলি জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের জন্যও ব্যবহার করা হয়; একই সময়ে, ব্যাকটেরিওফেজগুলি প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া মোকাবেলা করতে সক্ষম, এবং কিছু "সুপ্ত" হারপিস ভাইরাস সংক্রমণ থেকে রক্ষা করতে সক্ষম হতে পারে... প্লেগের সাথে।

কিন্তু আমরা যদি মানুষের দৃষ্টিকোণ থেকে ভাইরাসের ভালো এবং মন্দকে উপেক্ষা করি, তবে আমাদের অবশ্যই স্বীকার করতে হবে যে আমাদের পৃথিবী মূলত এই অদৃশ্য প্রাণীর উপর নির্ভর করে: তারা তাদের নিজের এবং অন্যান্য মানুষের জিনগুলি জীব থেকে জীবে স্থানান্তর করে, জেনেটিক বৈচিত্র্য বৃদ্ধি করে এবং জীবিত প্রাণীর সম্প্রদায়ের সংখ্যা নিয়ন্ত্রণ করে এবং পুষ্টির সঞ্চালনের জন্য কেবল প্রয়োজনীয়, কারণ ভাইরাসগুলি আমাদের গ্রহের সর্বাধিক অসংখ্য জৈবিক বস্তু।

হোস্ট কোষে ভাইরাস অনুপ্রবেশের প্রক্রিয়া

হোস্ট কোষে ভাইরাস অনুপ্রবেশের প্রক্রিয়া

তার নিজস্ব ধরনের পুনরুত্পাদন করতে, ভাইরাসটি হোস্ট কোষের প্রোটিন সংশ্লেষণ পদ্ধতি ব্যবহার করে, অর্থাৎ, এটি কোষের গভীরে প্রবেশ করতে হবে। প্রথমত, ভাইরাসটি এমন একটি পৃষ্ঠের সাথে যোগাযোগ করে যার উপর বিশেষ রিসেপ্টর সাইট রয়েছে। এর শেলে সংশ্লিষ্ট সংযুক্তি প্রোটিন রয়েছে যা এই অঞ্চলগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করে। অতএব, ভাইরাসগুলি অত্যন্ত সুনির্দিষ্ট এবং শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট ধরণের জীবের একটি নির্দিষ্ট ধরণের কোষকে সংক্রামিত করে। এই ধরনের রিসেপ্টর সাইটগুলির উপস্থিতি একটি নির্দিষ্ট ধরণের ভাইরাসের প্রতি তাদের সংবেদনশীলতা নির্ধারণ করে।

ভাইরাস কোষ পৃষ্ঠের অন্যান্য জায়গায় সংযুক্ত করতে পারে, তারপর সংক্রমণ ঘটতে পারে না।

সাধারণ ভাইরাসে, সংযুক্তি প্রোটিন প্রোটিন শেলে থাকে। উ জটিল ভাইরাস- অতিরিক্ত ঝিল্লির পৃষ্ঠে এবং স্পাইক, সূঁচ ইত্যাদির আকৃতি রয়েছে।

ভাইরাসের কোষে প্রবেশের পথ

বিভিন্ন উপায়ে ভাইরাস একটি কোষে প্রবেশ করতে পারে:

  1. ভাইরাল খামগুলি কোষের ঝিল্লির সাথে ফিউজ করতে পারে (যেমন, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস)।
  2. ভাইরাসটি পিনোসাইটোসিস দ্বারা কোষে প্রবেশ করে। এই ক্ষেত্রে, হোস্ট কোষের এনজাইমগুলি তার ঝিল্লি ভেঙে দেয় এবং নিউক্লিক অ্যাসিড ছেড়ে দেয় (উদাহরণস্বরূপ, পশু পোলিও ভাইরাস)।
  3. উদ্ভিদ কোষের কোষ প্রাচীর ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় মাধ্যমে। তারপরে তারা সাইটোপ্লাজমিক সেতু বরাবর এক কোষ থেকে অন্য কোষে যায়।

ব্যাকটিরিওফেজগুলির ব্যাকটেরিয়া কোষে ভাইরাসের অনুপ্রবেশের জন্য একটি জটিল প্রক্রিয়া রয়েছে। পুচ্ছ ফিলামেন্টের সাহায্যে, তারা ব্যাকটেরিয়া কোষের রিসেপ্টর সাইটগুলির সাথে সংযোগ স্থাপন করে। সংযুক্তির পরে, উদাহরণস্বরূপ, T4 ব্যাকটেরিওফেজ, খাপের সংকোচনের কারণে, একটি ফাঁকা রডের মাধ্যমে কোষের গভীরে একটি নিউক্লিক অ্যাসিড অণু প্রবেশ করায়। ব্যাকটেরিওফেজের খালি শেল বাইরে থাকে।

ভাইরাসের প্রজনন এবং একটি কোষে ভাইরাসের বসবাসের রূপ

একটি কোষে প্রবেশ করা ভাইরাসগুলি অবিলম্বে বা পরে সক্রিয় হতে পারে, অর্থাৎ একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য সুপ্ত থাকে। সম্ভব নিম্নলিখিত অপশনকোষে ভাইরাসের বাসস্থান:

  1. লাইটিক সংক্রমণ(গ্রীক থেকে lysis- ধ্বংস, দ্রবীভূতকরণ) - গঠিত ভাইরাসগুলি একই সাথে কোষটি ছিঁড়ে ফেলে। কোষটি মারা যায়।
  2. অবিচল(স্থির) - নতুন ভাইরাস ধীরে ধীরে আবির্ভূত হয়। কোষটি বেঁচে থাকে এবং বিভাজিত হয়, যদিও এর কার্যকারিতা পরিবর্তিত হতে পারে।
  3. সুপ্ত(লুকানো) - ভাইরাসের জেনেটিক উপাদান ক্রোমোজোমের ডিএনএ-তে একত্রিত হয় এবং কোষ বিভাজনের সময় এটি কন্যা কোষে প্রেরণ করা হয়। হোস্ট সেল ক্রোমোজোমের ডিএনএ-তে নিউক্লিক অ্যাসিড ঢোকানোর প্রক্রিয়াকে বলা হয় ইন্টিগ্রেশন. হোস্ট কোষের জিনোমে ভাইরাসের সমন্বিত নিউক্লিক অ্যাসিড, যা এনজাইমের কারণে আরএনএ থেকে গঠিত হয়, তাকে বলা হয় প্রভাইরাস. বিভিন্ন কারণ (শারীরিক, জৈবিক এবং রাসায়নিক প্রকৃতি) প্রোভাইরাসকে সক্রিয় করতে পারে। একটি lytic বা ক্রমাগত সংক্রমণ তারপর বিকাশ.

ভাইরাল প্রতিলিপিতে তিনটি প্রধান প্রক্রিয়া জড়িত: ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড প্রতিলিপি, ভাইরাল প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং ভাইরিয়ন সমাবেশ। হোস্ট কোষে, ভাইরাসের নিউক্লিক অ্যাসিড ভাইরাল প্রোটিন সম্পর্কে বংশগত তথ্য কোষের প্রোটিন সংশ্লেষণকারী যন্ত্রে প্রেরণ করে।

এমআরএনএ ধারণ করা ভাইরাসগুলিতে, এটি অবিলম্বে হোস্টের রাইবোসোমের সাথে আবদ্ধ হয় এবং ভাইরাল প্রোটিনের সংশ্লেষণ ঘটায়। অন্যান্য ভাইরাসে, mRNA ভাইরাসের RNA বা DNA থেকে সংশ্লেষিত হয়।

কিছু আরএনএ ভাইরাস (উদাহরণস্বরূপ, এইচআইভি, হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস) কোষের নিউক্লিয়াসে ডিএনএ সংশ্লেষণ ঘটাতে পারে। ভাইরাল mRNA একটি DNA অণু থেকে সংশ্লেষিত হয়। এটা একটি ঘটনা বলা হয় বিপরীত প্রতিলিপি.

কিছু ভাইরাস (উদাহরণস্বরূপ, কিছু ব্যাকটেরিওফেজ এবং ভাইরাস যা নির্দিষ্ট কিছু ক্যান্সার সৃষ্টি করে) ভাইরাল ডিএনএ হোস্ট কোষের ডিএনএ-তে সংহত করে। যদি সংশ্লেষণ ঘটে, তবে এটি কোষের প্রোটিনের সংমিশ্রণে হয়। ভাইরাল প্রোটিন কোষের বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন করে এবং তাদের হত্যা করে না। এইভাবে, ক্যান্সার কোষগুলি ঘন ঘন বিভক্ত হয়। তাদের সংখ্যা সীমাহীনভাবে বৃদ্ধি পায়।

তাদের নিজস্ব বিপাকীয় পণ্যগুলির সাহায্যে, ভাইরাসগুলি হোস্ট সেল প্রোটিনের সংশ্লেষণকে দমন করে। কোষের ডিএনএ থেকে এমআরএনএ-তে তথ্যের অনুবাদ বন্ধ হয়ে যায় এবং ভাইরাসের নিজস্ব প্রোটিনের সংশ্লেষণ উদ্দীপিত হয়। এই ক্ষেত্রে, হোস্ট কোষের প্রোটিন সংশ্লেষণকারী যন্ত্র এবং এর শক্তি সংস্থানগুলি ব্যবহার করা হয়। ভাইরাস নিউক্লিক অ্যাসিড অণু দ্বিগুণ. ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত ভাইরাল প্রোটিনের একটি শেলে থাকে।

হোস্ট কোষ থেকে ভাইরাস মুক্তির জন্য বিকল্প

হোস্ট কোষ থেকে ভাইরাস মুক্তির জন্য বেশ কয়েকটি পরিচিত বিকল্প রয়েছে:

  1. বেশিরভাগ অংশে, ভাইরাসগুলি হোস্ট কোষের ঝিল্লিকে ধ্বংস করে, প্রস্থান করে এবং অন্যান্য কোষে প্রবেশ করে (উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটিরিওফেজ)।
  2. জটিল ভাইরাস কোষ থেকে বাইরের দিকে বের হয়।
  3. নতুন প্রজন্মের ভাইরাসগুলি হোস্ট কোষে দীর্ঘ সময় ধরে থাকে, যা তার শক্তি এবং জৈব রাসায়নিক সম্পদ শেষ না হওয়া পর্যন্ত জীবিত থাকে।

ভাইরাল প্রজনন প্রক্রিয়াকে মোটামুটিভাবে 2টি পর্যায়ে ভাগ করা যায় . প্রথম ধাপে 3টি ধাপ রয়েছে: 1) ভাইরাস শোষণ উপর সংবেদনশীল কোষ; 2) কোষে ভাইরাসের অনুপ্রবেশ; 3) ভাইরাসের ডিপ্রোটিনাইজেশন . দ্বিতীয় পর্যায়ে ভাইরাল জিনোম বাস্তবায়নের পর্যায়গুলি অন্তর্ভুক্ত: 1) ট্রান্সক্রিপশন, 2) অনুবাদ, 3) প্রতিলিপি, 4) সমাবেশ, ভাইরাল কণার পরিপক্কতা এবং 5) কোষ থেকে ভাইরাস প্রস্থান।

কোষের সাথে ভাইরাসের মিথস্ক্রিয়া শোষণ প্রক্রিয়ার সাথে শুরু হয়, অর্থাৎ কোষের পৃষ্ঠের সাথে ভাইরাসের সংযুক্তির সাথে।

শোষণকোষের পৃষ্ঠের পরিপূরক কাঠামোর সাথে ভাইরিওন প্রোটিন (অ্যান্টিরিসেপ্টর) এর একটি নির্দিষ্ট বাঁধন - কোষ রিসেপ্টর। তাদের রাসায়নিক প্রকৃতি অনুসারে, যে রিসেপ্টরগুলিতে ভাইরাসগুলি স্থির হয় সেগুলি দুটি গ্রুপের অন্তর্গত: মিউকোপ্রোটিন এবং লিপোপ্রোটিন। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা এবং অ্যাডেনোভাইরাসগুলি মিউকোপ্রোটিন রিসেপ্টরগুলিতে স্থির থাকে। এন্টারোভাইরাস, হারপিস ভাইরাস, আরবোভাইরাস কোষের লিপোপ্রোটিন রিসেপ্টরগুলিতে শোষিত হয়। শোষণ শুধুমাত্র নির্দিষ্ট ইলেক্ট্রোলাইটের উপস্থিতিতে ঘটে, যা ভাইরাস এবং কোষের পৃষ্ঠের অতিরিক্ত অ্যানিওনিক চার্জকে নিরপেক্ষ করে এবং ভাইরাসের ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক বিকর্ষণ কমিয়ে দেয় পৃষ্ঠের ভাইরাস এবং কোষে ইতিবাচক এবং নেতিবাচক চার্জযুক্ত কাঠামোর ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক মিথস্ক্রিয়ার ফলাফল এবং তারপরে কোষের প্লাজমা ঝিল্লিতে ভিরিয়ন সংযুক্তি প্রোটিন এবং নির্দিষ্ট গ্রুপগুলির মধ্যে একটি নির্দিষ্ট মিথস্ক্রিয়া ঘটে। সাধারণ মানুষ এবং প্রাণী ভাইরাসে ক্যাপসিডের অংশ হিসাবে সংযুক্তি প্রোটিন থাকে। জটিল ভাইরাসে, সংযুক্তি প্রোটিনগুলি সুপারক্যাপসিডের অংশ। তাদের ফিলামেন্ট (অ্যাডিনোভাইরাসে ফাইবার), বা স্পাইক, মাশরুমের মতো গঠন myxo-, retro-, rhabdo- এবং অন্যান্য ভাইরাসে থাকতে পারে। প্রাথমিকভাবে, রিসেপ্টরের সাথে ভাইরিওনের একটি একক সংযোগ ঘটে - এই জাতীয় সংযুক্তি ভঙ্গুর - শোষণ বিপরীতমুখী। অপরিবর্তনীয় শোষণ ঘটতে, ভাইরাল রিসেপ্টর এবং সেল রিসেপ্টরের মধ্যে একাধিক সংযোগ অবশ্যই উপস্থিত হতে হবে, অর্থাৎ স্থিতিশীল মাল্টিভ্যালেন্ট সংযুক্তি। একটি কোষের পৃষ্ঠে নির্দিষ্ট রিসেপ্টরের সংখ্যা 10 4 -10 5। কিছু ভাইরাসের রিসেপ্টর, উদাহরণস্বরূপ, আরবোভাইরাস। শুধুমাত্র এক বা একাধিক প্রজাতির কোষে অন্যান্য ভাইরাসের জন্য মেরুদণ্ডী এবং অমেরুদণ্ডী উভয়ের কোষে থাকে

কোষে মানুষ এবং প্রাণী ভাইরাসের অনুপ্রবেশ দুটি উপায়ে ঘটে: 1) ভাইরোপেক্সিস (পিনোসাইটোসিস); 2) কোষের ঝিল্লির সাথে ভাইরাল সুপারক্যাপসিড শেলের সংমিশ্রণ। ব্যাকটিরিওফেজগুলির নিজস্ব অনুপ্রবেশ প্রক্রিয়া রয়েছে, তথাকথিত সিরিঞ্জ, যখন, ফেজের প্রোটিন উপাঙ্গের সংকোচনের ফলে, নিউক্লিক অ্যাসিড কোষে প্রবেশ করা হয়।

ভাইরাসের ডিপ্রোটিনাইজেশন, ভাইরাল প্রতিরক্ষামূলক শেল থেকে ভাইরাল হেমোমের মুক্তি হয় ভাইরাল এনজাইমের সাহায্যে বা সেলুলার এনজাইমের সাহায্যে ঘটে। ডিপ্রোটিনাইজেশনের শেষ পণ্যগুলি হল নিউক্লিক অ্যাসিড বা নিউক্লিক অ্যাসিডগুলি অভ্যন্তরীণ ভাইরাল প্রোটিনের সাথে যুক্ত। তারপরে ভাইরাল প্রজননের দ্বিতীয় পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়, যা ভাইরাল উপাদানগুলির সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে।

ট্রান্সক্রিপশন হল জিনগত কোডের আইন অনুসারে ভাইরাসের ডিএনএ বা আরএনএ থেকে এমআরএনএ-তে তথ্য পুনঃলিখন।

অনুবাদ হল এমআরএনএ-তে থাকা জেনেটিক তথ্যকে অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি নির্দিষ্ট ক্রমানুসারে অনুবাদ করার প্রক্রিয়া।

প্রতিলিপি হল ভাইরাল জিনোমের সাথে সমজাতীয় নিউক্লিক অ্যাসিড অণুগুলির সংশ্লেষণের প্রক্রিয়া।

ডিএনএ-ধারণকারী ভাইরাসগুলিতে জেনেটিক তথ্যের বাস্তবায়ন কোষগুলির মতোই:

DNA ট্রান্সক্রিপশন mRNA অনুবাদ প্রোটিন

RNA ট্রান্সক্রিপশন i-RNA অনুবাদ প্রোটিন

একটি ইতিবাচক আরএনএ জিনোম (টোগাভাইরাস, পিকর্নাভাইরাস) সহ ভাইরাসগুলির প্রতিলিপির অভাব রয়েছে:

আরএনএ প্রোটিন অনুবাদ

রেট্রোভাইরাসগুলির জেনেটিক তথ্য প্রেরণের একটি অনন্য উপায় রয়েছে:

আরএনএ রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন ডিএনএ ট্রান্সক্রিপশন এমআরএনএ অনুবাদ প্রোটিন

ডিএনএ হোস্ট কোষের (প্রোভাইরাস) জিনোমের সাথে একীভূত হয়।

কোষে ভাইরাল উপাদান জমে যাওয়ার পরে, ভাইরাল প্রজননের শেষ পর্যায় শুরু হয়: ভাইরাল কণার সমাবেশ এবং কোষ থেকে virions মুক্তি। ভাইরিয়ান দুটি উপায়ে কোষ থেকে প্রস্থান করে: 1) কোষটিকে "বিস্ফোরণ" করে, যার ফলস্বরূপ কোষটি ধ্বংস হয়ে যায়। এই পথটি সাধারণ ভাইরাসের অন্তর্নিহিত (পিকোর্না-, রিও-, প্যাপোভা- এবং অ্যাডেনোভাইরাস), 2) উদীয়মান হয়ে কোষ থেকে প্রস্থান করে। একটি সুপারক্যাপসিড ধারণকারী ভাইরাসের অন্তর্নিহিত। এই পদ্ধতির সাহায্যে, কোষটি অবিলম্বে মারা যায় না এবং এর সংস্থানগুলি শেষ না হওয়া পর্যন্ত একাধিক ভাইরাল বংশধর তৈরি করতে পারে।

ভাইরাস চাষ পদ্ধতি

ল্যাবরেটরি অবস্থার মধ্যে ভাইরাস চাষ করতে, নিম্নলিখিত জীবন্ত বস্তু ব্যবহার করা হয়: 1) কোষ সংস্কৃতি (টিস্যু, অঙ্গ); 2) মুরগির ভ্রূণ; 3) পরীক্ষাগার প্রাণী।

কোষ সংস্কৃতি

সর্বাধিক সাধারণ হল একক-স্তর কোষের সংস্কৃতি, যেগুলিকে 1) প্রাথমিক (প্রাথমিকভাবে ট্রিপসিনাইজড), 2) আধা-অবিচ্ছিন্ন (ডিপ্লয়েড) এবং 3) অবিচ্ছিন্নভাবে ভাগ করা যায়।

উৎপত্তি অনুসারেতারা ভ্রূণ, টিউমার এবং প্রাপ্তবয়স্ক জীব থেকে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়; morphogenesis দ্বারা- ফাইব্রোব্লাস্টিক, এপিথেলিয়াল, ইত্যাদি

প্রাথমিক কোষ সংস্কৃতি হল যেকোন মানুষ বা প্রাণীর টিস্যুর কোষ যা বিশেষ পুষ্টির মাধ্যম দিয়ে লেপা প্লাস্টিক বা কাচের পৃষ্ঠে মনোলেয়ার আকারে বৃদ্ধি পাওয়ার ক্ষমতা রাখে। এই ধরনের ফসলের জীবনকাল সীমিত। প্রতিটি নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে, যান্ত্রিক গ্রাইন্ডিং, প্রোটিওলাইটিক এনজাইমগুলির সাথে চিকিত্সা এবং কোষের সংখ্যার প্রমিতকরণের পরে এগুলি টিস্যু থেকে প্রাপ্ত হয়। বানরের কিডনি, মানব ভ্রূণের কিডনি, মানব অ্যামনিয়ন এবং মুরগির ভ্রূণ থেকে প্রাপ্ত প্রাথমিক সংস্কৃতিগুলি ভাইরাসের বিচ্ছিন্নতা এবং জমা করার পাশাপাশি ভাইরাল ভ্যাকসিন তৈরির জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

আধা-চামড়াযুক্ত (বা ডিপ্লয়েড ) কোষ সংস্কৃতি - একই ধরণের কোষ, ক্রোমোজোমের মূল ডিপ্লয়েড সেট বজায় রেখে ভিট্রোতে 50-100টি প্যাসেজ পর্যন্ত সহ্য করতে সক্ষম। মানব ভ্রূণীয় ফাইব্রোব্লাস্টের ডিপ্লোয়েড স্ট্রেন ভাইরাল সংক্রমণ নির্ণয় এবং ভাইরাল ভ্যাকসিন উৎপাদন উভয় ক্ষেত্রেই ব্যবহৃত হয়।

ক্রমাগত সেল লাইনগুলি সম্ভাব্য অমরত্ব এবং একটি হেটেরোপ্লয়েড ক্যারিওটাইপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ট্রান্সপ্লান্টযোগ্য লাইনের উৎস হতে পারে প্রাথমিক কোষ সংস্কৃতি (উদাহরণস্বরূপ, SOC, PES, BHK-21 - একদিন বয়সী সিরিয়ান হ্যামস্টারের কিডনি থেকে; পিএমএস - একটি গিনিপিগের কিডনি থেকে ইত্যাদি) এর পৃথক কোষ। যা ভিট্রোতে অবিরাম প্রজননের প্রবণতা প্রদর্শন করে। কোষ থেকে এই ধরনের বৈশিষ্ট্যগুলির উপস্থিতির দিকে পরিচালিত পরিবর্তনের সেটকে রূপান্তর বলা হয় এবং ক্রমাগত টিস্যু কালচারের কোষগুলিকে রূপান্তর বলা হয়।

প্রতিস্থাপনযোগ্য কোষ লাইনের আরেকটি উৎস হল ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম। এই ক্ষেত্রে, ভিভোতে কোষের রূপান্তর ঘটে। প্রতিস্থাপিত কোষগুলির নিম্নলিখিত লাইনগুলি প্রায়শই ভাইরোলজিক্যাল অনুশীলনে ব্যবহৃত হয়: HeLa - সার্ভিকাল কার্সিনোমা থেকে প্রাপ্ত; Ner-2 - ল্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা থেকে; ডেট্রয়েট -6 - ফুসফুসের ক্যান্সার মেটাস্টেসিস থেকে অস্থি মজ্জা পর্যন্ত; আরএইচ - মানুষের কিডনি থেকে।

কোষ চাষের জন্য, পুষ্টির মিডিয়া প্রয়োজন, যা তাদের উদ্দেশ্য অনুযায়ী, বৃদ্ধি এবং সমর্থনকারী মিডিয়াতে বিভক্ত। একটি মনোলেয়ার গঠনের জন্য সক্রিয় কোষের বিস্তার নিশ্চিত করতে গ্রোথ মিডিয়াতে অবশ্যই আরও বেশি পুষ্টি থাকতে হবে। সাপোর্টিং মিডিয়ার শুধুমাত্র নিশ্চিত হওয়া উচিত যে কোষগুলি কোষে ভাইরাসের সংখ্যাবৃদ্ধির সময় ইতিমধ্যে গঠিত মনোলেয়ারে বেঁচে থাকে।

স্ট্যান্ডার্ড সিন্থেটিক মিডিয়া, যেমন সিন্থেটিক মিডিয়া 199 এবং ঈগলস মিডিয়া, ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। উদ্দেশ্য নির্বিশেষে, সমস্ত কোষ সংস্কৃতি মিডিয়া একটি সুষম লবণ দ্রবণ ব্যবহার করে প্রণয়ন করা হয়। প্রায়শই এটি হ্যাঙ্কস সমাধান। বেশিরভাগ বৃদ্ধির মাধ্যমের একটি অবিচ্ছেদ্য উপাদান হল পশুর রক্তের সিরাম (ভাল, বোভাইন, ঘোড়া), যার 5-10% ছাড়া কোষের প্রজনন এবং মনোলেয়ার গঠন ঘটে না। সিরাম রক্ষণাবেক্ষণ মিডিয়া অন্তর্ভুক্ত করা হয় না.

কোষের সংস্কৃতিতে ভাইরাসের বিচ্ছিন্নতা এবং তাদের ইঙ্গিতের পদ্ধতি।

রোগীর (রক্ত, প্রস্রাব, মল, শ্লেষ্মা স্রাব, অঙ্গ ধোয়া) থেকে বিভিন্ন সংক্রামক পদার্থ থেকে ভাইরাসগুলিকে বিচ্ছিন্ন করার সময়, সন্দেহভাজন ভাইরাসের প্রতি সবচেয়ে সংবেদনশীল কোষ সংস্কৃতি ব্যবহার করা হয়। সংক্রমণের জন্য, কোষগুলির একটি সু-বিকশিত মনোলেয়ার সহ টেস্টটিউবের সংস্কৃতিগুলি ব্যবহার করা হয়। কোষগুলিকে সংক্রামিত করার আগে, পুষ্টির মাধ্যমটি সরানো হয় এবং ব্যাকটেরিয়া এবং ছত্রাককে ধ্বংস করার জন্য অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে পূর্ব-চিকিত্সা করে পরীক্ষার উপাদানের 0.1-0.2 মিলি সাসপেনশন প্রতিটি টেস্ট টিউবে যোগ করা হয়। 30-60 মিনিট পর। কোষের সাথে ভাইরাসের সংস্পর্শে আসার পরে, অতিরিক্ত উপাদান অপসারণ করা হয়, একটি সমর্থনকারী মাধ্যম টেস্ট টিউবে যোগ করা হয় এবং ভাইরাসের প্রতিলিপির লক্ষণ সনাক্ত না হওয়া পর্যন্ত একটি থার্মোস্ট্যাটে রেখে দেওয়া হয়।

সংক্রামিত কোষ সংস্কৃতিতে ভাইরাসের উপস্থিতির একটি সূচক হতে পারে:

1) নির্দিষ্ট কোষের অবক্ষয়ের বিকাশ - ভাইরাসের সাইটোপ্যাথিক প্রভাব (সিপিই), যার তিনটি প্রধান প্রকার রয়েছে: বৃত্তাকার বা ছোট কোষের অবক্ষয়; বহুমুখী দৈত্য কোষ গঠন - সিম্প্লাস্ট; কোষের বিস্তারের কেন্দ্রের বিকাশ, কোষের বিভিন্ন স্তর নিয়ে গঠিত;

2) সাইটোপ্লাজম এবং প্রভাবিত কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থিত অন্তঃকোষীয় অন্তর্ভুক্তির সনাক্তকরণ;

3) ইতিবাচক হ্যামগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া (RHA);

4) ইতিবাচক হেমাডসোর্পশন প্রতিক্রিয়া (RHAds);

5) প্লেক গঠনের ঘটনা: ভাইরাস-সংক্রমিত কোষগুলির একটি মনোলেয়ার একটি নিরপেক্ষ লাল সূচক (পটভূমি - গোলাপী) যোগ করে আগরের একটি পাতলা স্তর দিয়ে আবৃত থাকে। ভাইরাসের উপস্থিতিতে, কোষে গোলাপী আগর পটভূমিতে বর্ণহীন অঞ্চল ("প্লেক") তৈরি হয়।

6) CPD বা GA এর অনুপস্থিতিতে, একটি হস্তক্ষেপ প্রতিক্রিয়া সঞ্চালিত হতে পারে: অধ্যয়নের অধীনে সংস্কৃতি CPD সৃষ্টিকারী ভাইরাস দ্বারা পুনরায় সংক্রামিত হয়। একটি ইতিবাচক ক্ষেত্রে, কোন CPP থাকবে না (হস্তক্ষেপ প্রতিক্রিয়া ইতিবাচক)। পরীক্ষার উপাদানে কোনো ভাইরাস না থাকলে, CPE পরিলক্ষিত হয়।

মুরগির ভ্রূণে ভাইরাসের বিচ্ছিন্নতা।

ভাইরোলজিকাল গবেষণার জন্য ব্যবহৃত হয় মুরগির ভ্রূণ 7-12 দিন বয়স।

সংক্রমণের আগে, ভ্রূণের কার্যক্ষমতা নির্ধারণ করা হয়। ওভোস্কোপিংয়ের সময়, জীবন্ত ভ্রূণগুলি মোবাইল থাকে এবং ভাস্কুলার প্যাটার্নটি স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়। বায়ু থলির সীমানা একটি সাধারণ পেন্সিল দিয়ে চিহ্নিত করা হয়। মুরগির ভ্রূণগুলি আয়োডিন এবং অ্যালকোহল দিয়ে বায়ু স্থানের উপরে শেলকে প্রাক-চিকিত্সা করার পরে জীবাণুমুক্ত যন্ত্র ব্যবহার করে অ্যাসেপটিক অবস্থায় সংক্রমিত হয়।

মুরগির ভ্রূণকে সংক্রামিত করার পদ্ধতি ভিন্ন হতে পারে: কোরিওন-অ্যালান্টোইক মেমব্রেনে, অ্যামনিওটিক এবং অ্যালানটোয়িক গহ্বরে, কুসুমের থলিতে ভাইরাস প্রয়োগ করা। সংক্রমণ পদ্ধতির পছন্দ অধ্যয়ন করা ভাইরাসের জৈবিক বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে।

একটি মুরগির ভ্রূণে ভাইরাসের ইঙ্গিত ভ্রূণের মৃত্যুর দ্বারা তৈরি হয়, অ্যালানটোইক বা অ্যামনিওটিক তরল সহ কাচের উপর একটি ইতিবাচক হেম্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া এবং কোরিওন-অ্যালান্টোইক ঝিল্লিতে ফোকাল ক্ষত ("প্লাক") দ্বারা।

III. পরীক্ষাগার প্রাণীদের মধ্যে ভাইরাসের বিচ্ছিন্নতা।

যখন আরও সুবিধাজনক সিস্টেম (কোষ সংস্কৃতি বা মুরগির ভ্রূণ) ব্যবহার করা যায় না তখন পরীক্ষাগার প্রাণীগুলিকে সংক্রামক উপাদান থেকে ভাইরাসগুলিকে আলাদা করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। তারা প্রধানত নবজাতক সাদা ইঁদুর, হ্যামস্টার, গিনিপিগ এবং ইঁদুরের ছানা গ্রহণ করে। প্রাণীরা ভাইরাস সাইটোট্রপিজমের নীতি অনুসারে সংক্রামিত হয়: নিউমোট্রপিক ভাইরাসগুলি ইন্ট্রানাসলি, নিউরোট্রপিক ভাইরাসগুলি - ইন্ট্রাসরেব্র্যালি, ডার্মাটোট্রপিক ভাইরাস - ত্বকে ইনজেকশন দেওয়া হয়।

ভাইরাসের ইঙ্গিত প্রাণীদের মধ্যে রোগের লক্ষণগুলির উপস্থিতি, তাদের মৃত্যু, টিস্যু এবং অঙ্গগুলির প্যাথমোরফোলজিকাল এবং প্যাথোহিস্টোলজিকাল পরিবর্তনের পাশাপাশি অঙ্গগুলির নির্যাসের সাথে একটি ইতিবাচক হেমাগ্লোটিনেশন প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে।

শুরু করুন